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Diagnóstico de cáncer de cerebro mediante el uso de enfoques proteómicos

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El cáncer de cerebro (también conocido como tumor cerebral maligno, en las definiciones médicas), es el cáncer más amenazante entre todos los cánceres en humanos. Mediante el uso de varios enfoques proteómicos, podemos detectar y analizar fácilmente el efecto de eventos genéticos específicos involucrados en la progresión del cáncer cerebral maligno.

En proteómica, generalmente estudiamos los proteomas. Un proteoma puede denominarse complemento proteico de un genoma.

Los tumores cerebrales malignos se clasifican generalmente en cuatro grados, según su complejidad o según su apariencia física al microscopio.

Grado 1, término generalmente utilizado cuando las células cerebrales muestran su apariencia física similar a las células normales. Simplemente, es como un tejido o células benignas.

En el grado 2, comienzan a proliferar más células malignas. En el grado 3, es probable que crezcan rápidamente y comiencen a invadir células normales casi localizadas. Esta situación se denomina anaplásica, en terminología médica.

En el grado 4 (generalmente denominado como la mayoría de las células anormales), las células cancerosas pueden desprenderse de los tumores y comenzar a diseminarse, puede ser a otras partes del cerebro oa la médula espinal.

Generalmente, las células de cáncer de cerebro tienen una amplia gama de proteínas anormales. Expresan el potencial genético alterado de una célula cancerosa. Estos son los ejemplos relevantes de proteínas modificadas genéticamente, así como proteínas reguladas después de su síntesis.

La interpretación de la modificación del nivel genético en diversos tipos de cánceres cerebrales, es decir, glioma de tronco encefálico, ependimoma, astrocitoma, meduloblastoma, oligodendroglioma, meningioma, se puede realizar fácilmente utilizando diversas herramientas de proteómica. Estas técnicas distintas actúan básicamente sobre la propiedad de modificación de esa proteína cancerosa anormal, es decir, extraída de una célula tumoral maligna particular.

Estas modificaciones son abundantes en el mecanismo posterior a la traducción, como la escisión de la proenzima y la parte precursora de proteínas anormales; las actividades de fosforilación interfieren con la apariencia biofísica y la señalización; cambios de hidroxilación en la atmósfera de enlaces H; la glicosilación implica reconocimientos moleculares (o reconocimiento célula-célula) y la acetilación altera la afinidad de unión con el ADN.

Las pruebas o herramientas de proteómica de alto rendimiento están disponibles para eludir algunas advertencias anteriores. Por ejemplo, las herramientas y técnicas avanzadas de proteómica, es decir, la electroforesis en gel bidimensional (2D PAGE), la desorción/ionización láser asistida por matriz (MALDI), la espectroscopia de masas (MS), el ensayo de inmunoadsorción ligado a enzimas (ELISA), pueden abordar adecuadamente las complejidades del proteoma surgen porque la mayoría de las proteínas parecen estar modificadas.

Los nuevos enfoques proteómicos de bioingeniería han permitido el análisis de varios biomarcadores de cáncer cerebral. Una interpretación exhaustiva de la pertinencia de cada biomarcador de cáncer cerebral será muy útil para detectar el nivel o el contexto variante de esa célula maligna en particular.

La investigación sobre biomarcadores de cáncer explorará las nuevas formas de obtener opciones relacionadas con diversas alternativas terapéuticas. Eventualmente, representará nuevos enfoques biológicos en la próxima era de investigación clínica o la detección rápida del cáncer cerebral.

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